药品生产质量管理规范（2010年修订） （卫生部令第79号） 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于201...
国家食品药品监督管理局 公 告 2010年 第43号 关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告 《中华...
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《中华人民共和国药品管理法》 2015年04月24日 发布 全国人民代表大会常务委员会关于修改《中华人民共和国药...
《药品注册管理办法》（局令第28号） 《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议...
《体外诊断试剂注册管理办法》国家食品药品监督管理总局令第 5 号 《体外诊断试剂注册管理办法》已于2014年6月...
国家食品药品监督管理总局令 第 4 号 《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2014年10月1日起施行。 局 长 张勇 2014年7
中华人民共和国国务院令 第650号 《医疗器械监督管理条例》已经2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过，现将修订后的《医疗器械监督管理条例》公布，自2014年6月1日起施行。 总理 李克强
国家食品药品监督管理总局关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》计算机化系统和确认与验证两个附录的公告（2015年第54号） 根据《药品生产质量管理规范（2010年修订）》第三百一十条规定
关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告：为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局
