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天津市食品药品监督管理局关于印发《药品经营企业GSP认证检查评定标准》的通知津食药监流通〔2013〕299号201...
国家药监总局原文链接：http://www.sfda.gov.cn/WS01...
食品药品监管总局办公厅关于经营体外诊断试剂相关问题的复函食药监办械监函〔2015〕646号 全国人大教科文卫委员会...
国家食品药品监督管理总局令第 8 号 《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理...
总局关于发布医疗器械冷...
国家总局GSP现场检查指导原文链接：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0844/16766...
关于印发体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准和开办申请程序的通知国食药监市[2007]299号2007年05月23...
关于发布《药品经营质量管理规范》冷藏、冷冻药品的储存与运输管理等5个附录的公告2013年10月23日 发布国家食品...
药品生产质量管理规范（2010年修订） （卫生部令第79号） 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于201...
国家食品药品监督管理局 公 告 2010年 第43号 关于实施《中国药典》2010年版有关事宜的公告 《中华...
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《中华人民共和国药品管理法》 2015年04月24日 发布 全国人民代表大会常务委员会关于修改《中华人民共和国药...
《药品注册管理办法》（局令第28号） 《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议...
《体外诊断试剂注册管理办法》国家食品药品监督管理总局令第 5 号 《体外诊断试剂注册管理办法》已于2014年6月...
国家食品药品监督管理总局令 第 4 号 《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2014年10月1日起施行。 局 长 张勇 2014年7
